Medicin


Hvad er knoglekræft?

Bone kræft kan være primær knoglekræft eller sekundære knogle kræft. Primær knoglekræft startede i knoglen; kræft oprindeligt dannet i cellerne i knoglen, mens sekundær cancer begyndte andre steder i kroppen og spredt sig til knoglerne. Eksempler på primær knoglekræft omfatter steosarcoma, Ewing sarkom, ondartet fibrøst histiocytoma, og chondrosarcoma.

Primær knoglekræft (tumor) – disse kan opdeles i godartede tumorer – som kan have en neoplastisk (unormal vækst af væv), udviklingsmæssige, traumatisk, smitsomme, eller inflammatorisk årsag – og kræft.

Eksempler på benigne knogletumorer omfatter – osteoma, osteoid osteoma, osteochondroma, osteoblastoma, enchondroma, kæmpe celle tumor knogle, aneurysmal bone cyste, og fibrøs dysplasi af knogle.

Eksempler på maligne primære knogle tumorer omfatter: osteosarcoma, chondrosarcoma, Ewings sarkom, ondartet fibrøst histiocytoma, fibrosarcoma, og andre sarkomer. Myelomatose er en blod kræft, som kan indbefatte en eller flere knogler tumorer. Teratomer og kimcelletumorer ofte placeret i halebenet.

Osteosarkom er den mest almindelige form for knoglekræft. Det er normalt udvikler sig i børn og unge voksne. Efter leukæmi og Brian tumorer, osteosarkom er den tredje mest almindelige kræftform blandt børn i Storbritannien og USA.

Ewing sarkom normalt udvikler sig i bækkenet, skinnebenet eller lårbensknoglen. 90% af patienterne udvikle denne type kræft, når de er mindre end 20 år.

Chrondrosacroma normalt udvikler sig i voksne. Det begynder i bruskceller og går videre til benet.

Udsigterne for en patient med malign knoglekræft afhænger hovedsageligt af, om den har spredt sig (spredes til andre dele af kroppen). Hvis kræften er lokaliseret (har ikke spredt), Prognosen er normalt god.